Рукоятка для электрода аппарата радиочастотного гипертермического
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16906 на медицинское изделие «Рукоятка для электрода аппарата радиочастотного гипертермического» производства "Индиба С.А." выдано Росздравнадзором 14 апреля 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02928623
- Дата первичной регистрации
- 14.04.2022
- Период действия версии
- с 14.04.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Индиба С.А."Испания, Indiba, S.A., C/Moianès, 13, Pol. Ind. Casablancas, 08192 Sant Quirze del Vallès, Barcelona, SpainЮр. адрес: Испания, Дальнее зарубежье, Indiba, S.A., C/Moianès, 13, Pol. Ind. Casablancas, 08192 Sant Quirze del Vallès, Barcelona, Spain
- Заявитель
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Представитель в РФ
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Рукоятка для электрода аппарата радиочастотного гипертермического 1. Рукоятка изогнутая для электрода RES, в составе: |
| 02 | Рукоятка для электрода аппарата радиочастотного гипертермического 2. Рукоятка изогнутая для электрода САР, в составе: |
| 03 | Рукоятка для электрода аппарата радиочастотного гипертермического 3. Рукоятка прямая для электрода САР, в составе: |
| 04 | Рукоятка для электрода аппарата радиочастотного гипертермического 4. Рукоятка с ограничением углового перемещения электрода, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16906»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Индиба С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16906?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.