Фильтр вирусный/бактериальный одноразовый стерильный
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16344 выдано Росздравнадзором 19.01.2022 на медицинское изделие «Фильтр вирусный/бактериальный одноразовый стерильный» производства "Чжэцзян Хайшэн Медикал Дивайс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927781
- Дата первичной регистрации
- 19.01.2022
- Период действия версии
- с 19.01.2022 до 05.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Чжэцзян Хайшэн Медикал Дивайс Ко., Лтд."Китай, Zhejiang Haisheng Medical Device Co., Ltd., No. 8, ZhenYuan Road, Paojiang Industrial Zone, 312071 Shaoxing, Zhejiang, P.R. of ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Zhejiang Haisheng Medical Device Co., Ltd., No. 8, ZhenYuan Road, Paojiang Industrial Zone, 312071 Shaoxing, Zhejiang, P.R. of China
- Заявитель
- ООО "МЕДПЛАНТ"109316, Г.МОСКВА, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 42, К. 5, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 296-318
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДПЛАНТ"109316, Г.МОСКВА, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 42, К. 5, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 296-318
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/16344 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Чжэцзян Хайшэн Медикал Дивайс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.01.2022. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Фильтр вирусный/бактериальный одноразовый стерильный» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.02.2026 | РЗН 2022/16344 | Фильтр вирусный/бактериальный одноразовый стерильный | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Фильтр вирусный/бактериальный одноразовый стерильный |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16344»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чжэцзян Хайшэн Медикал Дивайс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16344?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.