Дозатор медицинский локтевой «Ингасепт®- 26» по ТУ 9398-025-96158941-2011
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12142 на медицинское изделие «Дозатор медицинский локтевой «Ингасепт®- 26» по ТУ 9398-025-96158941-2011» производства ООО "ГИГИЕНА ПЛЮС" выдано Росздравнадзором 21 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.10.2011
- Дата внесения изменений
- 30.04.2019
- Период действия версии
- с 30.04.2019
- Срок действия РУ
- 21.12.2022
- Производитель
- ООО "ГИГИЕНА ПЛЮС"188663, ЛЕНИНГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Р-Н ВСЕВОЛОЖСКИЙ, ГП. КУЗЬМОЛОВСКИЙ, УЛ. РЯДОВОГО ЛЕОНИДА ИВАНОВА, Д. 14-Б, ПОМЕЩ. 1.20
- Заявитель
- ООО "Лизоформ-СПб"Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Савушкина, д.56, лит.АЮр. адрес: 197183, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Савушкина, д.56, лит.А
- Представитель в РФ
- ООО "Лизоформ-СПб"Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Савушкина, д.56, лит.АЮр. адрес: 197183, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Савушкина, д.56, лит.А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.04.2019 | ФСР 2011/12142 | Дозатор медицинский локтевой «Ингасепт®- 26» по ТУ 9398-025-96158941-2011 | Отменено |
| 21.10.2011 | ФСР 2011/12142 | Дозатор медицинский локтевой «Ингасепт®- 26» по ТУ 9398-025-96158941-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дозатор медицинский локтевой "Ингасепт®- 26" по ТУ 9398-025-96158941-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12142»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГИГИЕНА ПЛЮС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12142?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.