Пробки резиновые для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок 13 мм,20 мм, 26 мм, 28 мм, 32 мм, 34 мм
ОтмененоКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/717 выдано Росздравнадзором 14.06.2013 на медицинское изделие «Пробки резиновые для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок 13 мм,20 мм, 26 мм, 28 мм, 32 мм, 34 мм» производства "Цзянъинь Тэцже Раббер энд Пластик Ко., Лтд". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 16.06.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.06.2013
- Дата внесения изменений
- 24.11.2014
- Период действия версии
- с 24.11.2014
- Срок действия РУ
- 16.06.2022
- Производитель
- "Цзянъинь Тэцже Раббер энд Пластик Ко., Лтд"Китай, Дальнее зарубежье, Jiangyin Tejie Rubber & Plastic Co., Ltd, No. 89, Jinshi Road, Chengjiang Street, Jiangyin City, Jiangsu Province, China
- Заявитель
- ООО "Скин Мобайл"117463, Россия, г. Москва, ул. Паустовского, д.6, корп.1Юр. адрес: 119334, Россия, г. Москва, 5-й Донской проезд, д. 15
- Представитель в РФ
- ООО "Скин Мобайл"117463, Россия, г. Москва, ул. Паустовского, д.6, корп.1Юр. адрес: 119334, Россия, г. Москва, 5-й Донской проезд, д. 15
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/717 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Цзянъинь Тэцже Раббер энд Пластик Ко., Лтд". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 14.06.2013. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 16.06.2022. Карточка «Пробки резиновые для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок 13 мм,20 мм, 26 мм, 28 мм, 32 мм, 34 мм» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.06.2013 | РЗН 2013/717 | Пробки резиновые для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок 13 мм, 20 мм, 26 мм, 28 мм, 32 мм, 34 мм | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Пробки резиновые для укупоривания стеклянных флаконов 13 мм - предназначены для укупоривания флаконов, наполненн ы х стерильными порош кам и для инъекций - модели: 13-А, 13- А1. |
| 02 | 2. Пробки резиновы е для укупоривания стеклянных флаконов и буты лок 20 мм - предназначены для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок, наполненных стерильными порошками для инъекций, растворами для инъекций, растворами для инъекций и инфузий - модель 20-А, 20-AS, 20-В2, 20-В2+. |
| 03 | 3. Пробки резиновые для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок 26 мм - предназначены для укупоривания флаконов и бутылок, наполненных растворами для инъекций и инфузий - модели: 26-В, 26-В2. |
| 04 | 4. Пробки резиновые для укупоривания стеклянных флаконов и буты лок 28 мм - предназначены для укупоривания ф лаконов и бутылок, наполненных растворами для инъекций и инфузий - модели: 28-В, 28-В1. |
| 05 | 5. Пробки резиновы е для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок 32 мм - предназначены для укупоривания флаконов и бутылок, наполненных растворами для инъекций и инфузий - модели: 32-А, 32-А1. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/717»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянъинь Тэцже Раббер энд Пластик Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/717?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.