Пробки резиновые для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок 13 мм, 20 мм, 26 мм, 28 мм, 32 мм, 34 мм
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/717 на медицинское изделие «Пробки резиновые для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок 13 мм, 20 мм, 26 мм, 28 мм, 32 мм, 34 мм» производства "Цзянъинь Тэцже Раббер энд Пластик Ко., Лтд" выдано Росздравнадзором 14 июня 2013 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.06.2013
- Период действия версии
- с 14.06.2013 до 24.11.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Цзянъинь Тэцже Раббер энд Пластик Ко., Лтд"Китай, Дальнее зарубежье, Jiangyin Tejie Rubber & Plastic Co., Ltd, No. 89, Jinshi Road, Chengjiang Street, Jiangyin City, Jiangsu Province, China
- Заявитель
- ООО "ЛОНГ ШЕНГ ФАРМА РУС"121357, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ВЕРЕЙСКАЯ, Д. 17, ОФИС 315
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.04.2014 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.11.2014 | РЗН 2013/717 | Пробки резиновые для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок 13 мм,20 мм, 26 мм, 28 мм, 32 мм, 34 мм | Отменено |
| 14.06.2013 | РЗН 2013/717 | Пробки резиновые для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок 13 мм, 20 мм, 26 мм, 28 мм, 32 мм, 34 мм | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/717»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянъинь Тэцже Раббер энд Пластик Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/717?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.