Спрей назальный САНОРИН АКВА МОРСКАЯ ВОДА гипертоническая 120 мл
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.199
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8176 на медицинское изделие «Спрей назальный САНОРИН АКВА МОРСКАЯ ВОДА гипертоническая 120 мл» производства "ФАРМАЛИНК, С. Л." выдано Росздравнадзором 11 апреля 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919280
- Дата первичной регистрации
- 11.04.2019
- Дата внесения изменений
- 16.12.2021
- Период действия версии
- с 16.12.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ФАРМАЛИНК, С. Л."Испания, PHARMALINK, S. L., Parc Tecnologic Del Valles - Avda. Universitat Autonoma 13 - 08290 Cerdanyola Del Valles (BCNA) SpainЮр. адрес: Испания, Дальнее зарубежье, PHARMALINK, S. L., Parc Tecnologic Del Valles - Avda. Universitat Autonoma 13 - 08290 Cerdanyola Del Valles (BCNA) Spain
- Заявитель
- ООО "Ксантис Фарма"117335, Россия, Москва, пр-кт Нахимовский, д. 58 этаж 8, помещ. XXV, ком. 3, 4, 5 ,6,10, 11, 12, 16
- Представитель в РФ
- ООО "Ксантис Фарма"117335, Россия, Москва, пр-кт Нахимовский, д. 58 этаж 8, помещ. XXV, ком. 3, 4, 5 ,6,10, 11, 12, 16
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.199Средства нелечебные прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.12.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.12.2021 | РЗН 2019/8176 | Спрей назальный САНОРИН АКВА МОРСКАЯ ВОДА гипертоническая 120 мл | Действует |
| 11.04.2019 | РЗН 2019/8176 | Спрей назальный САНОРИН АКВА МОРСКАЯ ВОДА гипертоническая 120 мл | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8176»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФАРМАЛИНК, С. Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8176?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.