Номер РУ РЗН 2013/810

Система автоматическая ALISEI для иммуноферментного анализа на микроплатах «ALISEI Q.S.»

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.141

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/810 на медицинское изделие «Система автоматическая ALISEI для иммуноферментного анализа на микроплатах «ALISEI Q.S.»» производства "НЕКСТ ЛЕВЕЛ С.P.Л." выдано Росздравнадзором 23 июля 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.07.2013
Дата внесения изменений
07.10.2021
Период действия версии
с 07.10.2021 до 16.03.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"НЕКСТ ЛЕВЕЛ С.P.Л."
Италия, NEXT LEVEL S.R.L., Via Alessandro Volta 15, Calenzano (FI) CAP 50041, Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, NEXT LEVEL S.R.L., Via Alessandro Volta 15, Calenzano (FI) CAP 50041, Italy
Заявитель
ООО "ДЦ "Алкор Био"
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 415
Представитель в РФ
ООО "ДЦ "Алкор Био"
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 415
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.51.53.141
Анализаторы для диагностики in vitro
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

История изменений 3

ДатаТипОписание
16.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
07.10.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
02.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.03.2022РЗН 2013/810Система автоматическая ALISEI для иммуноферментного анализа на микроплатах «ALISEI Q.S.»Действует
07.10.2021РЗН 2013/810Система автоматическая ALISEI для иммуноферментного анализа на микроплатах «ALISEI Q.S.»Внесено изменение
02.06.2017РЗН 2013/810Система автоматическая ALISEI для иммуноферментного анализа на микроплатах «ALISEI Q.S.»Внесено изменение
23.07.2013РЗН 2013/810Система автоматическая ALISEI для иммуноферментного анализа на микроплатах «ALISEI Q.S.»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система автоматическая ALISEI для иммуноферментного анализа на микроплатах "ALISEI Q.S."

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/810»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НЕКСТ ЛЕВЕЛ С.P.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/810?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.