Изделия медицинские эластичные компрессионные лечебно-профилактические по ТУ 9396-013-46838010-2011 следующих типов (см.приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939694
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00812 на медицинское изделие «Изделия медицинские эластичные компрессионные лечебно-профилактические по ТУ 9396-013-46838010-2011 следующих типов (см.приложение на 1 листе)» производства ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП." выдано Росздравнадзором 28 сентября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2007
- Дата внесения изменений
- 10.02.2012
- Период действия версии
- с 10.02.2012 до 29.09.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП."143964, обл. Московская, г. Реутов, ул. Железнодорожная, д. 5Юр. адрес: 101000, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МЯСНИЦКАЯ, ДОМ 32, СТРОЕНИЕ 2, ЭТАЖ 1 ПОМ 4 КОМН 1
- Заявитель
- ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП."143964, обл. Московская, г. Реутов, ул. Железнодорожная, д. 5Юр. адрес: 101000, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МЯСНИЦКАЯ, ДОМ 32, СТРОЕНИЕ 2, ЭТАЖ 1 ПОМ 4 КОМН 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939694- лечебные
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.05.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 29.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.05.2019 | ФСР 2007/00812 | Изделия медицинские эластичные компрессионные лечебно-профилактические по ТУ 9396-013-46838010-2011 | Действует |
| 29.09.2016 | ФСР 2007/00812 | Изделия медицинские эластичные компрессионные лечебно-профилактические по ТУ 9396-013-46838010-2011 | Внесено изменение |
| 28.09.2007 | ФСР 2007/00812 | Бандажи эластичные компрессионные «Интекс» | Внесено изменение |
| 10.02.2012 | ФСР 2007/00812 | Изделия медицинские эластичные компрессионные лечебно-профилактические по ТУ 9396-013-46838010-2011 следующих типов (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 29.12.2008 | ФСР 2007/00812 | Бандаж эластичный компрессионный «ИНТЕКС» по ТУ 9396-003-46838010-2007 | Внесено изменение |
| 12.02.2010 | ФСР 2007/00812 | Бандаж эластичный компрессионный «ИНТЕКС» по ТУ 9396-003-46838010-2007 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00812»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00812?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.