Номер РУ ФСР 2007/00812

Бандажи эластичные компрессионные «Интекс»

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939690

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00812 на медицинское изделие «Бандажи эластичные компрессионные «Интекс»» производства ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ корп." выдано Росздравнадзором 28 сентября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.09.2007
Период действия версии
с 28.09.2007 до 29.12.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ корп."
Москва, Фурманный пер., д. 24
Заявитель
ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ корп."
Москва, Фурманный пер., д. 24
Представитель в РФ
ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ корп."
Москва, Фурманный пер., д. 24
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939690
Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции

История изменений 5

ДатаТипОписание
14.05.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
29.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00812»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ корп.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00812?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.