Номер РУ ФСЗ 2011/10894

Скалеры стоматологические ультразвуковые серии Varios с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10894 выдано Росздравнадзором 27.10.2011 на медицинское изделие «Скалеры стоматологические ультразвуковые серии Varios с принадлежностями» производства "Наканиши Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924528
Дата первичной регистрации
27.10.2011
Дата внесения изменений
06.08.2021
Период действия версии
с 06.08.2021 до 27.05.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Наканиши Инк."
Япония, Nakanishi Inc., 700 Shimohinata, Kanuma, Tochigi, 322-8666, Japan
Заявитель
ООО "НСК РУС"
109544, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТАГАНСКИЙ, Б-Р ЭНТУЗИАСТОВ, Д. 2, ЭТАЖ 11 ОФИС 17
Представитель в РФ
ООО "НСК РУС"
109544, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТАГАНСКИЙ, Б-Р ЭНТУЗИАСТОВ, Д. 2, ЭТАЖ 11 ОФИС 17
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.11.110
Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10894 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Наканиши Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.10.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Скалеры стоматологические ультразвуковые серии Varios с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.05.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
06.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

Модели изделия 4

Название
011. Varios 570 Lux (VA570 Lux 230V EU).
022. Varios 570 (VA570 230V EU).
033. Varios 370 Lux (VA370 Lux 230V EU).
044. Varios 370 (VA370 230V EU).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10894»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Наканиши Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10894?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.