Раствор для предварительной обработки Tissue-Tek Xpress Pre-Processing Solution
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14712 на медицинское изделие «Раствор для предварительной обработки Tissue-Tek Xpress Pre-Processing Solution» производства "Сакура Файнтек Ю.Эс.Эй. Инк." выдано Росздравнадзором 5 июля 2021 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927484
- Дата первичной регистрации
- 05.07.2021
- Период действия версии
- с 05.07.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сакура Файнтек Ю.Эс.Эй. Инк."США, Sakura Finetek U.S.A. Inc., 1750 West 214th Street Torrance, CA 90501, USA
- Заявитель
- ООО "БИОВИТРУМ"199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
- Представитель в РФ
- ООО "БИОВИТРУМ"199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Раствор для предварительной обработки Tissue-Tek Xpress Pre-Processing Solution |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14712»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сакура Файнтек Ю.Эс.Эй. Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14712?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.