Номер РУ ФСР 2011/10649

Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для культивирования и выделения туляремийного микроба, готовая к применению» по ТУ 9398-116-78095326-2010

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 20.59.52.140

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10649 на медицинское изделие «Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для культивирования и выделения туляремийного микроба, готовая к применению» по ТУ 9398-116-78095326-2010» производства Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека выдано Росздравнадзором 25 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924491
Дата первичной регистрации
25.04.2011
Дата внесения изменений
26.05.2021
Период действия версии
с 26.05.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А", д. 24
Юр. адрес: 142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А"
Заявитель
Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А", д. 24
Юр. адрес: 142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А"
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
20.59.52.140
Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
26.05.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.05.2021ФСР 2011/10649Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для культивирования и выделения туляремийного микроба, готовая к применению» по ТУ 9398-116-78095326-2010Действует
13.10.2011ФСР 2011/10649Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для культивирования и выделения туляремийного микроба, готовая к применению» по ТУ 9398-116-78095326-2010Внесено изменение
25.04.2011ФСР 2011/10649Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для культивирования и выделения туляремийного микроба, готовая к применению» по ТУ 9398-116-78095326-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для культивирования и выделения туляремийного микроба, готовая к применению» по ТУ 9398-116-78095326-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10649»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10649?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.