Пластырь перцовый по ТУ 21.20.24-006-44241667-2020
Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/16031 на медицинское изделие «Пластырь перцовый по ТУ 21.20.24-006-44241667-2020» производства АО "Валента Фарм" выдано Росздравнадзором 16 декабря 2021 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.12.2021
- Период действия версии
- с 16.12.2021 до 19.08.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Валента Фарм"141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
- Заявитель
- АО "Валента Фарм"141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.08.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению |
| 19.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.08.2024 | РЗН 2021/16031 | Пластырь перцовый по ТУ 21.20.24-006-44241667-2020 | Действует |
| 19.08.2022 | РЗН 2021/16031 | Пластырь перцовый по ТУ 21.20.24-006-44241667-2020 | Внесено изменение |
| 16.12.2021 | РЗН 2021/16031 | Пластырь перцовый по ТУ 21.20.24-006-44241667-2020 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Пластырь перцовый по ТУ 21.20.24-006-44241667-2020 размером 6 х 10 см; 10x18 см. |
| 02 | 2. Пластырь перцовый по ТУ 21.20.24-006-44241667-2020 перфорированный размером 6 х 10 см; 10 х 18 см. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/16031»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Валента Фарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/16031?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.