Номер РУ ФСЗ 2011/10255

Аппарат искусственной вентиляции лёгких Monnal с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.122

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10255 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции лёгких Monnal с принадлежностями» производства "ЭР ЛИКИД МЕДИКАЛ СИСТЕМС С.А." выдано Росздравнадзором 4 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910825
Дата первичной регистрации
04.08.2011
Дата внесения изменений
23.03.2021
Период действия версии
с 23.03.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭР ЛИКИД МЕДИКАЛ СИСТЕМС С.А."
Франция, AIR LIQUIDE MEDICAL SYSTEMS S.A., Parc de Haute Technologie, 6 rue Georges Besse, 92182 Antony Cedex, France
Заявитель
ООО "ЛИНКОС МК"
620062, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, пр-кт Ленина, д. 60А/ ул. Генеральская, д. 7, офис 9
Представитель в РФ
ООО "ЛИНКОС МК"
620062, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, пр-кт Ленина, д. 60А/ ул. Генеральская, д. 7, офис 9
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.122
Аппараты дыхательные реанимационные
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.03.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.03.2021ФСЗ 2011/10255Аппарат искусственной вентиляции лёгких Monnal с принадлежностямиДействует
04.08.2011ФСЗ 2011/10255Аппарат искусственной вентиляции лёгких Monnal с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Т20
02ТЗ0
03T40
04T50

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10255»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭР ЛИКИД МЕДИКАЛ СИСТЕМС С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10255?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.