Номер РУ ФСЗ 2012/12181

Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case I, Ulm Case II, Ulm Case III, ULM Case Baby, ULM Case Basis, ULM Paramedic Box, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12181 на медицинское изделие «Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case I, Ulm Case II, Ulm Case III, ULM Case Baby, ULM Case Basis, ULM Paramedic Box, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Вайнманн Герэте фюр Медицин ГмбХ + Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 7 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.06.2012
Период действия версии
с 07.06.2012 до 05.08.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Вайнманн Герэте фюр Медицин ГмбХ + Ко. КГ"
Германия, Weinmann Geräte für Medizin GmbH + Co. KG, Kronsaalsweg 40, 22525 Hamburg, Germany
Заявитель
ООО "Вайнманн СПб"
195027, Россия, г. Санкт-Петербург, Пискаревский пр-кт, д. 2, корп. 3, лит. А, пом. 4-Н, 44
Представитель в РФ
ООО "Вайнманн СПб"
195027, Россия, г. Санкт-Петербург, Пискаревский пр-кт, д. 2, корп. 3, лит. А, пом. 4-Н, 44
Класс риска
2B
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.03.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
05.08.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.03.2021ФСЗ 2012/12181Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case I, Ulm Case II, Ulm Case III, Ulm Case Baby, Ulm Case Basic, ULM Paramedic Box, с принадлежностямиДействует
05.08.2014ФСЗ 2012/12181Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case I, Ulm Case II, Ulm Case III, Ulm Case Baby, Ulm Case Basic, ULM Paramedic Box, с принадлежностямиВнесено изменение
07.06.2012ФСЗ 2012/12181Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case I, Ulm Case II, Ulm Case III, ULM Case Baby, ULM Case Basis, ULM Paramedic Box, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 6

Название
01Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case I с принадлежностями
02Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case II с принадлежностями
03Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case III с принадлежностями
04Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case Baby с принадлежностями
05Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Ulm Case Basic с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12181»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вайнманн Герэте фюр Медицин ГмбХ + Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12181?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.