Система экстракорпоральной магнитной стимуляции нервно-мышечного аппарата тазового дна «Авантрон Про» по ТУ 26.60.13-013-68709709-2020
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.160
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/16125 на медицинское изделие «Система экстракорпоральной магнитной стимуляции нервно-мышечного аппарата тазового дна «Авантрон Про» по ТУ 26.60.13-013-68709709-2020» производства ООО НПФ "Реабилитационные технологии" выдано Росздравнадзором 21 декабря 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.12.2021
- Период действия версии
- с 21.12.2021 до 07.10.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПФ "Реабилитационные технологии"603107, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64Юр. адрес: 603136, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
- Заявитель
- ООО НПФ "Реабилитационные технологии"603107, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64Юр. адрес: 603136, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.160Аппараты магнитотерапии
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.10.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.10.2024 | РЗН 2021/16125 | Система экстракорпоральной магнитной стимуляции нервно-мышечного аппарата тазового дна «Авантрон Про» по ТУ 26.60.13-013-68709709-2020 | Действует |
| 21.12.2021 | РЗН 2021/16125 | Система экстракорпоральной магнитной стимуляции нервно-мышечного аппарата тазового дна «Авантрон Про» по ТУ 26.60.13-013-68709709-2020 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Терапевтическое кресло ММЦМ.941569.201 с отсутствием подъемного механизма (опция [Б]), в составе: |
| 02 | II. Терапевтическое кресло ММЦМ.941569.201 с наличием пружинного подъемного механизма (опция [П]), в составе: |
| 03 | III. Терапевтическое кресло ММЦМ.941569.201 с наличием электрического подъемного механизма терапевтического кресла и ручного пульта управления подъемным механизмом (опция [Э]), в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/16125»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "Реабилитационные технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/16125?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.