Морозильник медицинский лабораторный LF500
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 28.25.13.116
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01868 выдано Росздравнадзором 02.06.2008 на медицинское изделие «Морозильник медицинский лабораторный LF500» производства "АРКТИКО А/С". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926151
- Дата первичной регистрации
- 02.06.2008
- Дата внесения изменений
- 24.02.2021
- Период действия версии
- с 24.02.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "АРКТИКО А/С"Дания, ARCTIKO A/S, Oddesundjvej 39, 6715 Esbjerg N, DenmarkЮр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, ARCTIKO A/S, Oddesundjvej 39, 6715 Esbjerg N, Denmark
- Заявитель
- ООО "Дельрус"121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
- Представитель в РФ
- ООО "Дельрус"121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 28.25.13.116Холодильные, морозильные камеры медицинские
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01868 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "АРКТИКО А/С". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 02.06.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Морозильник медицинский лабораторный LF500» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.05.2012 | ФСЗ 2008/01868 | Морозильник медицинский лабораторный LF500 | Внесено изменение |
| 02.06.2008 | ФСЗ 2008/01868 | Морозильник медицинский лабораторный LF500 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Морозильник медицинский лабораторный LF500 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01868»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АРКТИКО А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01868?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.