zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/01876

Морозильник медицинский лабораторный LF140

НедействительноКласс 2AОКП: 945250

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01876 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Морозильник медицинский лабораторный LF140» производства "АРКТИКО А/С". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
04.05.2012
Период действия версии
с 04.05.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АРКТИКО А/С"
Дания, ARCTIKO A/S, Oddesundjvej 39, 6715 Esbjerg N, Denmark
Юр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, ARCTIKO A/S, Oddesundjvej 39, 6715 Esbjerg N, Denmark
Заявитель
ООО "Европейское Медицинское Содружество" (ООО "ЕМС")
117405, Россия, г. Москва, ул. Дорожная, д. 60 Б
Представитель в РФ
ООО "Европейское Медицинское Содружество" (ООО "ЕМС")
117405, Россия, г. Москва, ул. Дорожная, д. 60 Б
Класс риска
2A
Код ОКП
945250
Оборудование и агрегаты медицинские разные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01876 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "АРКТИКО А/С". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Морозильник медицинский лабораторный LF140» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Морозильник медицинский лабораторный LF140

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01876»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АРКТИКО А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01876?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.