Номер РУ РЗН 2021/13228

Тест-полоски «Акку-Чек® Инстант» (Accu-Chek® Instant)

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13228 на медицинское изделие «Тест-полоски «Акку-Чек® Инстант» (Accu-Chek® Instant)» производства "Рош Диабетс Кеа ГмбХ" выдано Росздравнадзором 20 января 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.01.2021
Период действия версии
с 20.01.2021 до 22.09.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рош Диабетс Кеа ГмбХ"
Германия, Roche Diabetes Care GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Roche Diabetes Care GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Заявитель
ООО "РОШ ДИАБЕТЕС КЕА РУС"
115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3
Юр. адрес: 107031, Г.МОСКВА, ПЛ ТРУБНАЯ, Д. 2, ПОМЕЩ. I КОМНАТА 42Б
Представитель в РФ
ООО "РОШ ДИАБЕТЕС КЕА РУС"
115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3
Юр. адрес: 107031, Г.МОСКВА, ПЛ ТРУБНАЯ, Д. 2, ПОМЕЩ. I КОМНАТА 42Б
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические

История изменений 4

ДатаТипОписание
06.11.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
07.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
01.08.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
22.09.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.11.2024РЗН 2021/13228Тест-полоски «Акку-Чек® Инстант» (Accu-Chek® Instant)Действует
07.08.2023РЗН 2021/13228Тест-полоски «Акку-Чек® Инстант» (Accu-Chek® Instant)Внесено изменение
01.08.2022РЗН 2021/13228Тест-полоски «Акку-Чек® Инстант» (Accu-Chek® Instant)Внесено изменение
22.09.2021РЗН 2021/13228Тест-полоски «Акку-Чек® Инстант» (Accu-Chek® Instant)Внесено изменение
20.01.2021РЗН 2021/13228Тест-полоски «Акку-Чек® Инстант» (Accu-Chek® Instant)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
011. Тест-полоски «Акку-Чек® Инстант» (Accu-Chek® Instant), 10 шт.
022. Тест-полоски «Акку-Чек® Инстант» (Accu-Chek® Instant), 50 шт.
033. Тест-полоски «Акку-Чек® Инстант» (Accu-Chek® Instant), 100 шт.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13228»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рош Диабетс Кеа ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13228?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.