Стент коронарный Metaforтм с рассасывающимся лекарственным покрытием сиролимус (Sirolimus Eluting Coronary Stent System Metaforтм)
Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14253 на медицинское изделие «Стент коронарный Metaforтм с рассасывающимся лекарственным покрытием сиролимус (Sirolimus Eluting Coronary Stent System Metaforтм)» производства "Мэрил Лайф Саенсиз Пвт., Лтд." выдано Росздравнадзором 12 мая 2021 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.05.2021
- Период действия версии
- с 12.05.2021 до 20.06.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Мэрил Лайф Саенсиз Пвт., Лтд."Индия, Meril Life Sciences Pvt., Ltd., Bilakhia House, Survey No. 135/139, Muktanand Marg, Chala, Vapi GJ 396191, India
- Заявитель
- ООО "Мерил Медикал"108811, Россия, Москва, вн.тер.г. поселение Московский, Киевское ш. 22-й км (п. Московский), двлд. 4, стр. 2, этаж 6, блок Г, офис 627Г
- Представитель в РФ
- ООО "Мерил Медикал"108811, Россия, Москва, вн.тер.г. поселение Московский, Киевское ш. 22-й км (п. Московский), двлд. 4, стр. 2, этаж 6, блок Г, офис 627Г
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.190Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 20.06.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.07.2025 | РЗН 2021/14253 | Стент коронарный Metaforтм с рассасывающимся лекарственным покрытием сиролимус (Sirolimus Eluting Coronary Stent System Metaforтм) | Действует |
| 20.06.2024 | РЗН 2021/14253 | Стент коронарный Metaforтм с рассасывающимся лекарственным покрытием сиролимус (Sirolimus Eluting Coronary Stent System Metaforтм) | Внесено изменение |
| 12.05.2021 | РЗН 2021/14253 | Стент коронарный Metaforтм с рассасывающимся лекарственным покрытием сиролимус (Sirolimus Eluting Coronary Stent System Metaforтм) | Внесено изменение |
Модели изделия 88
| № | Название |
|---|---|
| 01 | . Стент коронарный Metafor™ с рассасывающимся лекарственным покрытием сиролимус (Sirolimus Eluting Coronary Stent System Metafor™) MTR20013 |
| 02 | . Стент коронарный Metafor™ с рассасывающимся лекарственным покрытием сиролимус (Sirolimus Eluting Coronary Stent System Metafor™) MTR20016 |
| 03 | . Стент коронарный Metafor™ с рассасывающимся лекарственным покрытием сиролимус (Sirolimus Eluting Coronary Stent System Metafor™) MTR20019 |
| 04 | . Стент коронарный Metafor™ с рассасывающимся лекарственным покрытием сиролимус (Sirolimus Eluting Coronary Stent System Metafor™) MTR20024 |
| 05 | . Стент коронарный Metafor™ с рассасывающимся лекарственным покрытием сиролимус (Sirolimus Eluting Coronary Stent System Metafor™) MTR20029 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14253»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мэрил Лайф Саенсиз Пвт., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14253?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.