Облучатели-рециркуляторы воздуха ультрафиолетовые бактерицидные закрытого типа по ТУ 9451-201-07503307-2010
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10308 на медицинское изделие «Облучатели-рециркуляторы воздуха ультрафиолетовые бактерицидные закрытого типа по ТУ 9451-201-07503307-2010» производства АО "ПОЗиС" выдано Росздравнадзором 11 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926314
- Дата первичной регистрации
- 11.03.2011
- Дата внесения изменений
- 24.03.2021
- Период действия версии
- с 24.03.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ПОЗиС"422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
- Заявитель
- АО "ПОЗиС"422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 945140Оборудование для очистки и обогащения воздуха
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.03.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 10.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.03.2021 | ФСР 2011/10308 | Облучатели-рециркуляторы воздуха ультрафиолетовые бактерицидные закрытого типа по ТУ 9451-201-07503307-2010 | Действует |
| 10.08.2016 | ФСР 2011/10308 | Облучатели-рециркуляторы воздуха ультрафиолетовые бактерицидные закрытого типа по ТУ 9451-201-07503307-2010 следующих исполнений: - настенные ОРБ-1Н «POZIS», ОРБ-2Н «POZIS»; - передвижные ОРБ-1П «POZIS», ОРБ-2П «POZIS» | Внесено изменение |
| 06.02.2012 | ФСР 2011/10308 | Облучатели-рециркуляторы воздуха ультрафиолетовые бактерицидные закрытого типа по ТУ 9451-201-07503307-2010 следующих исполнений: - настенные ОРБ-1Н «POZIS», ОРБ-2Н «POZIS»; - передвижные ОРБ-1П «POZIS», ОРБ-2П «POZIS» | Внесено изменение |
| 11.03.2011 | ФСР 2011/10308 | Облучатели-рециркуляторы воздуха ультрафиолетовые бактерицидные закрытого типа по ТУ 9451-201-07503307-2010 следующих исполнений: - настенные ОРБ-1Н «POZIS», ОРБ-2Н «POZIS»; - передвижные ОРБ-1П «POZIS», ОРБ-2П «POZIS» | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Облучатели-рециркуляторы воздуха ультрафиолетовые бактерицидные закрытого типа по ТУ 9451-201-07503307-2010, следующих исполнений: 6. передвижной ОРБ-2П «POZIS» |
| 02 | Облучатели-рециркуляторы воздуха ультрафиолетовые бактерицидные закрытого типа по ТУ 9451-201-07503307-2010, следующих исполнений: 5. передвижной ОРБ-1П «POZIS» |
| 03 | Облучатели-рециркуляторы воздуха ультрафиолетовые бактерицидные закрытого типа по ТУ 9451-201-07503307-2010, следующих исполнений: 4. ОРБ-2Н/Т «POZIS» |
| 04 | Облучатели-рециркуляторы воздуха ультрафиолетовые бактерицидные закрытого типа по ТУ 9451-201-07503307-2010, следующих исполнений: 3. ОРБ-1Н/Т «POZIS» |
| 05 | Облучатели-рециркуляторы воздуха ультрафиолетовые бактерицидные закрытого типа по ТУ 9451-201-07503307-2010, следующих исполнений: 2. настенный ОРБ-2Н «POZIS» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10308»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПОЗиС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10308?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.