Номер РУ РЗН 2021/15290

Шприц для нескольких пациентов к устройствам для внутривенного введения MEDRAD Avanta

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/15290 на медицинское изделие «Шприц для нескольких пациентов к устройствам для внутривенного введения MEDRAD Avanta» производства "Байер Медикал Кэа Инк." выдано Росздравнадзором 14 сентября 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926707
Дата первичной регистрации
14.09.2021
Период действия версии
с 14.09.2021 до 22.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Байер Медикал Кэа Инк."
США, Bayer Medical Care Inc., 1 Bayer Drive, Indianola, Pennsylvania 15051-0780, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Bayer Medical Care Inc., 1 Bayer Drive, Indianola, Pennsylvania 15051-0780, USA
Заявитель
АО "БАЙЕР"
107113, Г.МОСКВА, УЛ. 3-Я РЫБИНСКАЯ, Д. 18, СТР. 2
Представитель в РФ
АО "БАЙЕР"
107113, Г.МОСКВА, УЛ. 3-Я РЫБИНСКАЯ, Д. 18, СТР. 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.12.2025РЗН 2021/15290Шприц для нескольких пациентов к устройствам для внутривенного введения MEDRAD AvantaДействует
14.09.2021РЗН 2021/15290Шприц для нескольких пациентов к устройствам для внутривенного введения MEDRAD AvantaВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Шприц для нескольких пациентов к устройствам для внутривенного введения MEDRAD Avanta, вариант исполнения: AVA 500 MPAT: Шприц 150 мл.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/15290»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Байер Медикал Кэа Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/15290?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.