zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2021/14215

Гель-лубрикант Durex® Massage 2 in 1 Stimulating

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.199

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14215 выдано Росздравнадзором 12.05.2021 на медицинское изделие «Гель-лубрикант Durex® Massage 2 in 1 Stimulating» производства "Рекитт Бенкизер Хелскэар (ЮК) Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923625
Дата первичной регистрации
12.05.2021
Период действия версии
с 12.05.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рекитт Бенкизер Хелскэар (ЮК) Лтд."
Соединенное Королевство, Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., 103-105 Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3UH, United Kingdom
Юр. адрес: Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., 103-105 Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3UH, United Kingdom
Заявитель
ООО "РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР"
115114, Г.МОСКВА, НАБ. ШЛЮЗОВАЯ, Д. 4, ЭТАЖ 3
Представитель в РФ
ООО "РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР"
115114, Г.МОСКВА, НАБ. ШЛЮЗОВАЯ, Д. 4, ЭТАЖ 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.23.199
Средства нелечебные прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2021/14215 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Рекитт Бенкизер Хелскэар (ЮК) Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 12.05.2021. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Гель-лубрикант Durex® Massage 2 in 1 Stimulating» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Гель-лубрикант Durex® Massage 2 in 1 Stimulating.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14215»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рекитт Бенкизер Хелскэар (ЮК) Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14215?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.