Сшиватели медицинские для соединения тканей и органов СО - «МАРТ» по ТУ 9431-004-58359770-2011 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 943110
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13563 на медицинское изделие «Сшиватели медицинские для соединения тканей и органов СО - «МАРТ» по ТУ 9431-004-58359770-2011 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе)» производства ООО НПФ "Март" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 28.06.2012
- Период действия версии
- с 28.06.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПФ "Март"198103, Россия, г. Санкт-Петербург, Лермонтовский проспект, д. 50, литер А, пом. 16Н
- Заявитель
- ООО НПФ "Март"198103, Россия, г. Санкт-Петербург, Лермонтовский проспект, д. 50, литер А, пом. 16Н
- Представитель в РФ
- ООО НПФ "Март"198103, Россия, г. Санкт-Петербург, Лермонтовский проспект, д. 50, литер А, пом. 16Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943110Инструменты сшивающие
Модели изделия 24
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Cшиватель СО- 20 |
| 02 | Сшиватель СО - 25(УКСН) |
| 03 | Сшиватель СО - 25(УБ) |
| 04 | Сшиватель СО – 30 |
| 05 | Сшиватель СО - 40 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13563»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "Март". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13563?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.