Скобки к сшивателям медицинским Ст-«МАРТ» по ТУ 9432-003-58359770-2011
ДействуетКласс 2BОКП: 943200
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13154 на медицинское изделие «Скобки к сшивателям медицинским Ст-«МАРТ» по ТУ 9432-003-58359770-2011» производства ООО НПФ "Март" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919135
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 27.09.2017
- Период действия версии
- с 27.09.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПФ "Март"198103, Россия, г. Санкт-Петербург, Лермонтовский проспект, д. 50, литер А, пом. 16Н
- Заявитель
- ООО НПФ "Март"198103, Россия, г. Санкт-Петербург, Лермонтовский проспект, д. 50, литер А, пом. 16Н
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943200Инструменты колющие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 12.03.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.09.2017 | ФСР 2012/13154 | Скобки к сшивателям медицинским Ст-«МАРТ» по ТУ 9432-003-58359770-2011 | Действует |
| 12.03.2012 | ФСР 2012/13154 | Скобки к сшивателям медицинским Ст-«МАРТ» по ТУ 9432-003-58359770-2011 следующих размеров (см. приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 38
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1ИА 0,25х2,8х7 |
| 02 | 1ИА 0,3x3,5x9 |
| 03 | 1ИА 0,3х3,5х7,5 |
| 04 | 1ИБ 0,3x3,5x9 |
| 05 | 1ПА ,15х2х2,1 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13154»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "Март". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13154?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.