Кровати медицинские по ТУ 9452-001-52962725-01 в следующих исполнениях (см. приложение на 5 листах)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09507 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Кровати медицинские по ТУ 9452-001-52962725-01 в следующих исполнениях (см. приложение на 5 листах)» производства ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 03.02.2012
- Период действия версии
- с 03.02.2012 до 24.12.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ"450095, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН,ГОРОД УФА,УЛИЦА ГЛАЗОВСКАЯ, 1, 1
- Заявитель
- ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ"450095, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН,ГОРОД УФА,УЛИЦА ГЛАЗОВСКАЯ, 1, 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/09507 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Кровати медицинские по ТУ 9452-001-52962725-01 в следующих исполнениях (см. приложение на 5 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 07.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 03.02.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.12.2024 | ФСР 2010/09507 | Кровати медицинские по ТУ 9452-001-52962725-01 | Действует |
| 17.12.2010 | ФСР 2010/09507 | Кровати медицинские по ТУ 9452-001-52962725-01 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кровать общебольничная КФ0-01-«МСК» (с подголовником) моделей: - КФ0-01-«МСК» (МСК-101); |
| 02 | Кровать общебольничная КФ0-01-«МСК» (с подголовником) моделей: - КФ0-01-«МСК» (МСК-101Н); |
| 03 | Кровать общебольничная КФ0-01-«МСК» (с подголовником) моделей: - КФ0-01-«МСК» (МСК-101Э); |
| 04 | Кровать общебольничная КФ0-01-«МСК» (с подголовником) моделей: - КФ0-01-«МСК» (МСК-101П); |
| 05 | Кровать общебольничная КФ0-01-«МСК» (с подголовником) моделей: - КФ0-01-«МСК» (МСК-101ЭП); |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09507»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09507?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.