zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2021/13467

Имплантат гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения RENOVI

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13467 на медицинское изделие «Имплантат гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения RENOVI» производства "РЕНОВИЛАБ ЛЛС." выдано Росздравнадзором 15 февраля 2021 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923468
Дата первичной регистрации
15.02.2021
Период действия версии
с 15.02.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"РЕНОВИЛАБ ЛЛС."
США, RENOVILAB LLC., 85 Broad Street, 17 Floor, Room 036, New York, NY 10004, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, RENOVILAB LLC., 85 Broad Street, 17 Floor, Room 036, New York, NY 10004, USA
Заявитель
ООО "ДЕВЕЛОП КОНСАЛТ"
107140, г. Москва, ул. Верхняя Красносельская, д. 3, стр. 1, офис. 508
Юр. адрес: 107564, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 1-Я МЯСНИКОВСКАЯ, ДОМ 2, КВАРТИРА 5
Представитель в РФ
ООО "ДЕВЕЛОП КОНСАЛТ"
107140, г. Москва, ул. Верхняя Красносельская, д. 3, стр. 1, офис. 508
Юр. адрес: 107564, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 1-Я МЯСНИКОВСКАЯ, ДОМ 2, КВАРТИРА 5
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.190
Протезы органов человека, не включенные в другие группировки

Модели изделия 4

№Название
01Имплантат гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения RENOVI I. RENOVI SOFT, в составе:
02Имплантат гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения RENOVI II. RENOVI INFINITY, в составе:
03Имплантат гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения RENOVI III. RENOVI VOLUME, в составе:
04Имплантат гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения RENOVI IV. RENOVI SMILE, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13467»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РЕНОВИЛАБ ЛЛС.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13467?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.