zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2021/13400

Материал-гель внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты NEOHYAL

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13400 на медицинское изделие «Материал-гель внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты NEOHYAL» производства ООО "СКАЙПРО БЬЮТИ" выдано Росздравнадзором 8 февраля 2021 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923045
Дата первичной регистрации
08.02.2021
Период действия версии
с 08.02.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "СКАЙПРО БЬЮТИ"
117042, Россия, Москва, Чечёрский проезд, д. 120, пом. I, этаж 1, комн. 2
Заявитель
ООО "СКАЙПРО БЬЮТИ"
117042, Россия, Москва, Чечёрский проезд, д. 120, пом. I, этаж 1, комн. 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.190
Протезы органов человека, не включенные в другие группировки

Модели изделия 6

№Название
01Материал-гель внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты NEOHYAL, I. NEOHYAL BR soft 10,0 мг/мл, 1. Вариант исполнения 1:
02Материал-гель внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты NEOHYAL, I. NEOHYAL BR soft 10,0 мг/мл, 2. Вариант исполнения 2:
03Материал-гель внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты NEOHYAL, I. NEOHYAL BR soft 10,0 мг/мл, 3. Вариант исполнения 3:
04Материал-гель внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты NEOHYAL, II. NEOHYAL BR light 15,0 мг/мл, 1. Вариант исполнения 1:
05Материал-гель внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты NEOHYAL, II. NEOHYAL BR light 15,0 мг/мл, 2. Вариант исполнения 2:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13400»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СКАЙПРО БЬЮТИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13400?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.