zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2021/14680

Гель-имплантат Revitajal на основе гиалуроновой кислоты для интрадермального введения

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14680 на медицинское изделие «Гель-имплантат Revitajal на основе гиалуроновой кислоты для интрадермального введения» производства "И.Р.А. ИСТИТУТО РИЧЕРКЕ АПЛИКАТЕ С.п.А." выдано Росздравнадзором 30 июня 2021 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926554
Дата первичной регистрации
30.06.2021
Период действия версии
с 30.06.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"И.Р.А. ИСТИТУТО РИЧЕРКЕ АПЛИКАТЕ С.п.А."
Италия, I.R.A. ISTITUTO RICERCHE APPLICATE S.p.A., Via del Lavoro 4a/6, 20865 Usmate Velate (MB), Italy
Заявитель
ООО "ИГГДРАСИЛЬ"
117042, Россия, г. Москва, ул. Веневская, д. 7, кв. 413
Представитель в РФ
ООО "ИГГДРАСИЛЬ"
117042, Россия, г. Москва, ул. Веневская, д. 7, кв. 413
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.190
Протезы органов человека, не включенные в другие группировки

Модели изделия 8

№Название
01Гель-имплантат Revitajal на основе гиалуроновой кислоты для интрадермального введения 1. Revitajal2, в составе:
02Гель-имплантат Revitajal на основе гиалуроновой кислоты для интрадермального введения 2. Revitajal3, в составе:
03Гель-имплантат Revitajal на основе гиалуроновой кислоты для интрадермального введения 3. Revitajal Volume THIN, в составе:
04Гель-имплантат Revitajal на основе гиалуроновой кислоты для интрадермального введения 4. Revitajal Volume THIN, в составе:
05Гель-имплантат Revitajal на основе гиалуроновой кислоты для интрадермального введения 5. Revitajal Volume MEDIUM, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14680»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "И.Р.А. ИСТИТУТО РИЧЕРКЕ АПЛИКАТЕ С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14680?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.