Комплект пористых имплантатов для коррекции и стабилизации позвоночника при дегенеративных поражениях, деформациях и травмах и инструментов для их установки по ТУ 9438-031-35551541-2009
ОтмененоКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.127
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09221 на медицинское изделие «Комплект пористых имплантатов для коррекции и стабилизации позвоночника при дегенеративных поражениях, деформациях и травмах и инструментов для их установки по ТУ 9438-031-35551541-2009» производства ООО "НОЦ "ОртоС" выдано Росздравнадзором 13 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.11.2010
- Дата внесения изменений
- 12.03.2018
- Период действия версии
- с 12.03.2018
- Срок действия РУ
- 13.01.2021
- Производитель
- ООО "НОЦ "ОртоС"633011, Россия, Новосибирская область, Бердск, ул. Морская, д. 3
- Заявитель
- ООО "НОЦ "ОртоС"633011, Россия, Новосибирская область, Бердск, ул. Морская, д. 3
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.127Шины и прочие приспособления для лечения переломов
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.03.2018 | ФСР 2010/09221 | Комплект пористых имплантатов для коррекции и стабилизации позвоночника при дегенеративных поражениях, деформациях и травмах и инструментов для их установки по ТУ 9438-031-35551541-2009 | Отменено |
| 13.11.2010 | ФСР 2010/09221 | Комплект пористых имплантатов для коррекции и стабилизации позвоночника при дегенеративных поражениях, деформациях и травмах и инструментов для их установки по ТУ 9438-031-35551541-2009 в составе (см. приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект пористых имплантатов для коррекции и стабилизации позвоночника при дегенеративных поражениях, деформациях и травмах и инструментов для их установки по ТУ 9438-031-35551541-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09221»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НОЦ "ОртоС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09221?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.