Номер РУ ФСР 2010/09221

Комплект пористых имплантатов для коррекции и стабилизации позвоночника при дегенеративных поражениях, деформациях и травмах и инструментов для их установки по ТУ 9438-031-35551541-2009 в составе (см. приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943830

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09221 на медицинское изделие «Комплект пористых имплантатов для коррекции и стабилизации позвоночника при дегенеративных поражениях, деформациях и травмах и инструментов для их установки по ТУ 9438-031-35551541-2009 в составе (см. приложение на 2 листах)» производства ООО "НОЦ "ОртоС" выдано Росздравнадзором 13 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.11.2010
Период действия версии
с 13.11.2010 до 12.03.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НОЦ "ОртоС"
633011, Новосибирская область, Бердск, ул.Морская, д.3
Юр. адрес: 633011, Россия, Новосибирская область, Бердск, ул.Морская, д.3
Заявитель
ООО "НОЦ "ОртоС"
633011, Новосибирская область, Бердск, ул.Морская, д.3
Юр. адрес: 633011, Россия, Новосибирская область, Бердск, ул.Морская, д.3
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943830
Изделия коррегирующие

История изменений 1

ДатаТипОписание
03.09.2015Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.03.2018ФСР 2010/09221Комплект пористых имплантатов для коррекции и стабилизации позвоночника при дегенеративных поражениях, деформациях и травмах и инструментов для их установки по ТУ 9438-031-35551541-2009Отменено
13.11.2010ФСР 2010/09221Комплект пористых имплантатов для коррекции и стабилизации позвоночника при дегенеративных поражениях, деформациях и травмах и инструментов для их установки по ТУ 9438-031-35551541-2009 в составе (см. приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Комплект пористых имплантатов для коррекции и стабилизации позвоночника при дегенеративных поражениях, деформациях и травмах и инструментов для их установки по ТУ 9438-031-35551541-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09221»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НОЦ "ОртоС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09221?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.