Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения сальмонелл сухая (Висмут-сульфит-ГРМ агар)» по ТУ 9398-046-78095326-2008
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 20.59.52.150
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03237 на медицинское изделие «Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения сальмонелл сухая (Висмут-сульфит-ГРМ агар)» по ТУ 9398-046-78095326-2008» производства Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека выдано Росздравнадзором 15 сентября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923319
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2008
- Дата внесения изменений
- 12.01.2021
- Период действия версии
- с 12.01.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А", д. 24Юр. адрес: 142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А"
- Заявитель
- Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А", д. 24Юр. адрес: 142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А"
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.150Среды питательные для диагностики in vitro
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.01.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.01.2021 | ФСР 2008/03237 | Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения сальмонелл сухая (Висмут-сульфит-ГРМ агар)» по ТУ 9398-046-78095326-2008 | Действует |
| 13.10.2011 | ФСР 2008/03237 | Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения сальмонелл сухая (Висмут-сульфит-ГРМ агар)» по ТУ 9398-046-78095326-2008 | Внесено изменение |
| 15.09.2008 | ФСР 2008/03237 | Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения сальмонелл сухая (Висмут-сульфит-ГРМ агар)» по ТУ 9398-046-78095326-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для выделения сальмонелл сухая (Висмут-сульфит-ГРМ агар)" по ТУ 9398-046-78095326-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03237»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03237?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.