Номер РУ ФСР 2010/09165

Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения и дифференциации патогенных энтеробактерий сухая» (XLD-агар) по ТУ 9398-108-78095326-2010

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09165 на медицинское изделие «Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения и дифференциации патогенных энтеробактерий сухая» (XLD-агар) по ТУ 9398-108-78095326-2010» производства Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека выдано Росздравнадзором 13 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926712
Дата первичной регистрации
13.11.2010
Дата внесения изменений
10.11.2020
Период действия версии
с 10.11.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А", д. 24
Юр. адрес: 142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А"
Заявитель
Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А", д. 24
Юр. адрес: 142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А"
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
10.11.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.11.2020ФСР 2010/09165Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения и дифференциации патогенных энтеробактерий сухая» (XLD-агар) по ТУ 9398-108-78095326-2010Действует
13.10.2011ФСР 2010/09165Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения и дифференциации патогенных энтеробактерий сухая» (XLD-агар) по ТУ 9398-108-78095326-2010Внесено изменение
13.11.2010ФСР 2010/09165Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения и дифференциации патогенных энтеробактерий сухая» (XLD-агар) по ТУ 9398-108-78095326-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для выделения и дифференциации патогенных энтеробактерий сухая" (XLD-агар) по ТУ 9398-108-78095326-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09165»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09165?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.