Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых «Риностоп Аква Форте», 50 мл, 125 мл
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2789 на медицинское изделие «Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых «Риностоп Аква Форте», 50 мл, 125 мл» производства "Ляборатуар де ля Мер" выдано Росздравнадзором 29 июня 2015 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923244
- Дата первичной регистрации
- 29.06.2015
- Дата внесения изменений
- 03.12.2020
- Период действия версии
- с 03.12.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ляборатуар де ля Мер"Франция, Laboratoire de la Mer, ZAC de la Madeleine, Avenue du Général Patton, 35400 Saint Malo, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoire de la Mer, ZAC de la Madeleine, Avenue du Général Patton, 35400 Saint Malo, France
- Заявитель
- АО "ОТИСИФАРМ"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, УЛ ТЕСТОВСКАЯ, Д. 10, ПОМЕЩ. 1/16
- Представитель в РФ
- АО "ОТИСИФАРМ"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, УЛ ТЕСТОВСКАЯ, Д. 10, ПОМЕЩ. 1/16
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 25.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.12.2020 | РЗН 2015/2789 | Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых «Риностоп Аква Форте», 50 мл, 125 мл | Действует |
| 25.01.2016 | РЗН 2015/2789 | Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых «Риностоп Аква Форте», 50 мл, 125 мл | Внесено изменение |
| 29.06.2015 | РЗН 2015/2789 | Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых «Риностоп Аква Форте», 50 мл, 125 мл | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых «Риностоп Аква Форте», 50 мл, 125 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2789»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ляборатуар де ля Мер". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2789?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.