Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 13-07 c боковой микрофильтрацией по ТУ 9398-138-17121966-2010
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11633 на медицинское изделие «Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 13-07 c боковой микрофильтрацией по ТУ 9398-138-17121966-2010» производства АО "НПП "ИНТЕРОКО" выдано Росздравнадзором 17 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.08.2011
- Период действия версии
- с 17.08.2011 до 16.11.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "НПП "ИНТЕРОКО"140080, Россия, Московская область, г. Лыткарино, п. Тураево, тер. промзона Тураево, стр. 8, зд. 121
- Заявитель
- АО "НПП "ИНТЕРОКО"140080, Россия, Московская область, г. Лыткарино, п. Тураево, тер. промзона Тураево, стр. 8, зд. 121
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 28.08.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.11.2020 | ФСР 2011/11633 | Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 13-07 c боковой микрофильтрацией по ТУ 9398-138-17121966-2010 | Действует |
| 17.08.2011 | ФСР 2011/11633 | Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 13-07 c боковой микрофильтрацией по ТУ 9398-138-17121966-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 13-07 c боковой микрофильтрацией по ТУ 9398-138-17121966-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11633»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НПП "ИНТЕРОКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11633?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.