Номер РУ ФСР 2010/08664

Раствор для смазывания и увлажнения контактных линз, стерильный, «Корнеокомфорт» по ТУ 9398-006-18125204-2010

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.199

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08664 на медицинское изделие «Раствор для смазывания и увлажнения контактных линз, стерильный, «Корнеокомфорт» по ТУ 9398-006-18125204-2010» производства ЗАО "Колинз" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137364
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.08.2020
Период действия версии
с 17.08.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Колинз"
107023, Россия, Москва, ул. Суворовская, д. 35
Заявитель
ЗАО "Колинз"
107023, Россия, Москва, ул. Суворовская, д. 35
Представитель в РФ
ЗАО "Колинз"
107023, Россия, Москва, ул. Суворовская, д. 35
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.23.199
Средства нелечебные прочие
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
17.08.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.08.2020ФСР 2010/08664Раствор для смазывания и увлажнения контактных линз, стерильный, «Корнеокомфорт» по ТУ 9398-006-18125204-2010Действует
19.08.2010ФСР 2010/08664Раствор для смазывания и увлажнения контактных линз, стерильный, «Корнеокомфорт» по ТУ 9398-006-18125204-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Раствор для смазывания и увлажнения контактных линз, стерильный, "Корнеокомфорт" по ТУ 9398-006-18125204-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08664»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Колинз". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08664?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.