Магнитный стимулятор MagPro с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03099 на медицинское изделие «Магнитный стимулятор MagPro с принадлежностями» производства "Тоника Электроник А/С" выдано Росздравнадзором 4 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922556
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2008
- Дата внесения изменений
- 06.08.2020
- Период действия версии
- с 06.08.2020 до 13.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Тоника Электроник А/С"Дания, Tоnica Elektronik A/S, Lucernemarken 15, 3520 Farum, DenmarkЮр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, Tоnica Elektronik A/S, Lucernemarken 15, 3520 Farum, Denmark
- Заявитель
- ООО "ИНФОМЕД"109444, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ФЕРГАНСКАЯ, ДОМ 8А, ЭТАЖ 4 КОМ 8;9;10
- Представитель в РФ
- ООО "ИНФОМЕД"109444, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ФЕРГАНСКАЯ, ДОМ 8А, ЭТАЖ 4 КОМ 8;9;10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 06.08.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.04.2026 | ФСЗ 2008/03099 | Магнитный стимулятор MagPro с принадлежностями | Действует |
| 06.08.2020 | ФСЗ 2008/03099 | Магнитный стимулятор MagPro с принадлежностями | Внесено изменение |
| 04.12.2008 | ФСЗ 2008/03099 | Магнитный стимулятор MagPro с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Магнитный стимулятор MagPro с принадлежностями варианты исполнения: MagPro Compact, |
| 02 | Магнитный стимулятор MagPro с принадлежностями варианты исполнения: MagPro R30, |
| 03 | Магнитный стимулятор MagPro с принадлежностями варианты исполнения: MagPro R30 MagOption, |
| 04 | Магнитный стимулятор MagPro с принадлежностями варианты исполнения: MagPro X100, |
| 05 | Магнитный стимулятор MagPro с принадлежностями варианты исполнения: MagPro X100 MagOption. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03099»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тоника Электроник А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03099?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.