Набор пластырей от влажных мозолей Compeed
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2935 на медицинское изделие «Набор пластырей от влажных мозолей Compeed» производства "Лаборатория ЭЙЧАРЭЙ ФАРМА" выдано Росздравнадзором 11 августа 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922535
- Дата первичной регистрации
- 11.08.2015
- Дата внесения изменений
- 27.07.2020
- Период действия версии
- с 27.07.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаборатория ЭЙЧАРЭЙ ФАРМА"Франция, Laboratoire HRA PHARMA, 200 Avenue de Paris 92320, Chatillon, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoire HRA PHARMA, 200 Avenue de Paris 92320, Chatillon, France
- Заявитель
- ООО "Свикс Хэлскеа"123001, Россия, Москва, Трехпрудный пер., д. 4, стр.1
- Представитель в РФ
- ООО "Свикс Хэлскеа"123001, Россия, Москва, Трехпрудный пер., д. 4, стр.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 21.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.07.2020 | РЗН 2015/2935 | Набор пластырей от влажных мозолей Compeed | Действует |
| 04.12.2018 | РЗН 2015/2935 | Набор пластырей от влажных мозолей Compeed | Внесено изменение |
| 21.07.2016 | РЗН 2015/2935 | Набор пластырей от влажных мозолей Compeed | Внесено изменение |
| 11.08.2015 | РЗН 2015/2935 | Набор пластырей от влажных мозолей Compeed | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор пластырей от влажных мозолей Compeed |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2935»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатория ЭЙЧАРЭЙ ФАРМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2935?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.