Набор пластырей от влажных мозолей Compeed
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939300
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2935 выдано Росздравнадзором 11.08.2015 на медицинское изделие «Набор пластырей от влажных мозолей Compeed» производства "Джонсон энд Джонсон Сантэ Ботэ Франс С.А.С.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.08.2015
- Дата внесения изменений
- 21.07.2016
- Период действия версии
- с 21.07.2016 до 04.12.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джонсон энд Джонсон Сантэ Ботэ Франс С.А.С."Франция, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson Santé Beauté France S.A.S., Route de Retortat, 51120, Sézanne, France
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2935 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Джонсон энд Джонсон Сантэ Ботэ Франс С.А.С.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.08.2015. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор пластырей от влажных мозолей Compeed» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 21.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.07.2020 | РЗН 2015/2935 | Набор пластырей от влажных мозолей Compeed | Действует |
| 04.12.2018 | РЗН 2015/2935 | Набор пластырей от влажных мозолей Compeed | Внесено изменение |
| 11.08.2015 | РЗН 2015/2935 | Набор пластырей от влажных мозолей Compeed | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор пластырей от влажных мозолей Compeed |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2935»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон энд Джонсон Сантэ Ботэ Франс С.А.С.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2935?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.