Набор пластырей от влажных мозолей Compeed
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2935 выдано Росздравнадзором 11.08.2015 на медицинское изделие «Набор пластырей от влажных мозолей Compeed» производства "ЛАБОРАТОРИЯ ЭЙЧАРЭЙ-ФАРМА САС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.08.2015
- Дата внесения изменений
- 04.12.2018
- Период действия версии
- с 04.12.2018 до 27.07.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЛАБОРАТОРИЯ ЭЙЧАРЭЙ-ФАРМА САС"Франция, LABORATOIRE HRA-PHARMA SAS, 15 rue Beranger, 75003 Paris, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, LABORATOIRE HRA-PHARMA SAS, 15 rue Beranger, 75003 Paris, France
- Заявитель
- ООО "Свикс Хэлскеа"123001, Россия, Москва, Трехпрудный пер., д. 4, стр.1
- Представитель в РФ
- ООО "Свикс Хэлскеа"123001, Россия, Москва, Трехпрудный пер., д. 4, стр.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2935 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЛАБОРАТОРИЯ ЭЙЧАРЭЙ-ФАРМА САС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.08.2015. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор пластырей от влажных мозолей Compeed» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 21.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.07.2020 | РЗН 2015/2935 | Набор пластырей от влажных мозолей Compeed | Действует |
| 21.07.2016 | РЗН 2015/2935 | Набор пластырей от влажных мозолей Compeed | Внесено изменение |
| 11.08.2015 | РЗН 2015/2935 | Набор пластырей от влажных мозолей Compeed | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор пластырей от влажных мозолей Compeed |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2935»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛАБОРАТОРИЯ ЭЙЧАРЭЙ-ФАРМА САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2935?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.