Аппарат для магнитотерапии «Градиент-1» по АУЯ2.940.023 ТУ
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13061 на медицинское изделие «Аппарат для магнитотерапии «Градиент-1» по АУЯ2.940.023 ТУ» производства АО "БЭМЗ" выдано Росздравнадзором 9 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925604
- Дата первичной регистрации
- 09.02.2012
- Дата внесения изменений
- 18.08.2020
- Период действия версии
- с 18.08.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "БЭМЗ"241017, Россия, г. Брянск, ул. Вокзальная, д. 136
- Заявитель
- АО "БЭМЗ"241017, Россия, г. Брянск, ул. Вокзальная, д. 136
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.03.2021 | Выдан дубликат РУ | |
| 18.08.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.08.2020 | ФСР 2012/13061 | Аппарат для магнитотерапии «Градиент-1» по АУЯ2.940.023 ТУ | Действует |
| 09.02.2012 | ФСР 2012/13061 | Аппарат для магнитотерапии «Градиент-1» по АУЯ2.940.023 ТУ в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для магнитотерапии "Градиент-1" по АУЯ2.940.023 ТУ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13061»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "БЭМЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13061?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.