Аппарат для магнитотерапии «Градиент-1» по АУЯ2.940.023 ТУ в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13061 на медицинское изделие «Аппарат для магнитотерапии «Градиент-1» по АУЯ2.940.023 ТУ в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе)» производства АО "БЭМЗ" выдано Росздравнадзором 9 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.02.2012
- Период действия версии
- с 09.02.2012 до 18.08.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "БЭМЗ"241017, Россия, г. Брянск, ул. Вокзальная, д. 136
- Заявитель
- АО "БЭМЗ"241017, Россия, г. Брянск, ул. Вокзальная, д. 136
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.08.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 08.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.08.2020 | ФСР 2012/13061 | Аппарат для магнитотерапии «Градиент-1» по АУЯ2.940.023 ТУ | Действует |
| 09.02.2012 | ФСР 2012/13061 | Аппарат для магнитотерапии «Градиент-1» по АУЯ2.940.023 ТУ в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для магнитотерапии "Градиент-1" по АУЯ2.940.023 ТУ |
| 02 | Аппарат для магнитотерапии "Градиент-1" по АУЯ2.940.023 ТУ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13061»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "БЭМЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13061?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.