Номер РУ ФСР 2011/10957

Комплекс аппаратно-программный регистрации вызванных зрительных потенциалов «Электроретинограф» по ТУ 9441-014-42882497-2003

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.120

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10957 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Комплекс аппаратно-программный регистрации вызванных зрительных потенциалов «Электроретинограф» по ТУ 9441-014-42882497-2003» производства ООО НМФ "МБН". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
22.06.2020
Период действия версии
с 22.06.2020 до 27.07.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НМФ "МБН"
105120, Россия, Москва, пер. 2-й Сыромятнический, д. 10, кв. 6
Заявитель
ООО НМФ "МБН"
105120, Россия, Москва, пер. 2-й Сыромятнический, д. 10, кв. 6
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.120
Аппараты для функциональных диагностических исследований или для контроля физиологических параметров, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10957 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НМФ "МБН". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Комплекс аппаратно-программный регистрации вызванных зрительных потенциалов «Электроретинограф» по ТУ 9441-014-42882497-2003» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
27.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
22.06.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
14.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Комплекс аппаратно-программный регистрации вызванных зрительных потенциалов "Электроретинограф" по ТУ 9441-014-42882497-2003

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10957»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НМФ "МБН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10957?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.