Аппарат рентгенографический палатный передвижной «МобиРен-5-МТ» по ТУ 9442-031-47245915-2010
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/615 на медицинское изделие «Аппарат рентгенографический палатный передвижной «МобиРен-5-МТ» по ТУ 9442-031-47245915-2010» производства АО "МТЛ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 08.04.2020
- Период действия версии
- с 08.04.2020 до 25.09.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МТЛ"105318, г. Москва, ул. Мироновская, д. 25Юр. адрес: 105118, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ИЗМАЙЛОВСКОЕ, ДОМ 6, ПОМЕЩЕНИЕ 12
- Заявитель
- АО "МТЛ"105318, г. Москва, ул. Мироновская, д. 25Юр. адрес: 105118, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ИЗМАЙЛОВСКОЕ, ДОМ 6, ПОМЕЩЕНИЕ 12
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.11.113Аппараты рентгенографические
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.09.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о составных частях, запасных частях и принадлежностях, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению |
| 08.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования |
| 21.06.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 05.07.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 28.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 14.06.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.09.2023 | РЗН 2013/615 | Аппарат рентгенографический палатный передвижной «МобиРен-5-МТ» по ТУ 9442-031-47245915-2010 | Действует |
| 08.04.2020 | РЗН 2013/615 | Аппарат рентгенографический палатный передвижной «МобиРен-5-МТ» по ТУ 9442-031-47245915-2010 | Внесено изменение |
| 21.06.2018 | РЗН 2013/615 | Аппарат рентгенографический палатный передвижной «МобиРен-5-МТ» по ТУ 9442-031-47245915-2010 | Внесено изменение |
| 05.07.2017 | РЗН 2013/615 | Аппарат рентгенографический палатный передвижной «МобиРен-5-МТ» по ТУ 9442-031-47245915-2010 | Внесено изменение |
| 28.10.2016 | РЗН 2013/615 | Аппарат рентгенографический палатный передвижной «МобиРен-5-МТ» по ТУ 9442-031-47245915-2010 | Внесено изменение |
| 14.06.2013 | РЗН 2013/615 | Аппарат рентгенографический палатный передвижной «МобиРен-5-МТ» по ТУ 9442-031-47245915-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгенографический палатный передвижной "МобиРен-5-МТ" по ТУ 9442-031-47245915-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/615»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МТЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/615?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.