Кабинет подвижной профилактического медицинского обследования населения КПП МОН-РП (на базе прицепа специального типа 883410 или на базе автобуса КАВЗ 4235-33) по ТУ 9451-028-42254364-2010
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 29.10.59.170
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08203 выдано Росздравнадзором 06.07.2010 на медицинское изделие «Кабинет подвижной профилактического медицинского обследования населения КПП МОН-РП (на базе прицепа специального типа 883410 или на базе автобуса КАВЗ 4235-33) по ТУ 9451-028-42254364-2010» производства АО "РЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922518
- Дата первичной регистрации
- 06.07.2010
- Дата внесения изменений
- 11.03.2020
- Период действия версии
- с 11.03.2020 до 23.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Заявитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 29.10.59.170Комплексы медицинские на шасси транспортных средств
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08203 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "РЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 06.07.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Кабинет подвижной профилактического медицинского обследования населения КПП МОН-РП (на базе прицепа специального типа 883410 или на базе автобуса КАВЗ 4235-33) по ТУ 9451-028-42254364-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 11.03.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.09.2020 | ФСР 2010/08203 | Кабинет подвижной профилактического медицинского обследования населения КПП МОН-РП (на базе прицепа специального типа 883410 или на базе автобуса КАВЗ 4235-33) по ТУ 9451-028-42254364-2010 | Действует |
| 06.07.2010 | ФСР 2010/08203 | Кабинет подвижной профилактического медицинского обследования населения КПП МОН-РП (на базе прицепа специального типа 883410 или на базе автобуса КАВЗ 4235-33) по ТУ 9451-028-42254364-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кабинет подвижной профилактического медицинского обследования населения КПП МОН-РП на базе прицепа специального типа 883410 по ТУ 9451-028-42254364-2010 |
| 02 | Кабинет подвижной профилактического медицинского обследования населения КПП МОН-РП на базе автобуса КАВЗ 4235-33 по ТУ 9451-028-42254364-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08203»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08203?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.