Игла Губера (Huber)
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11696 на медицинское изделие «Игла Губера (Huber)» производства "Чжэджян Кандли Медикал Девайс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 17 августа 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921800
- Дата первичной регистрации
- 17.08.2020
- Период действия версии
- с 17.08.2020 до 17.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Чжэджян Кандли Медикал Девайс Ко., Лтд."Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd., No.758, 5th Binhai Road, Binhai Industrial Park, Longwan District, 325025 Wenzhou, Zhejiang Province, P.R. of ChinaЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd., No.758, 5th Binhai Road, Binhai Industrial Park, Longwan District, 325025 Wenzhou, Zhejiang Province, P.R. of China
- Заявитель
- ООО "ЛЕКАРСТВА МИРА"141070, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, Г. КОРОЛЁВ, УЛ. КАЛИНИНА, Д.6 В
- Представитель в РФ
- ООО "ЛЕКАРСТВА МИРА"141070, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, Г. КОРОЛЁВ, УЛ. КАЛИНИНА, Д.6 В
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.01.2026 | РЗН 2020/11696 | Игла Губера (Huber) | Действует |
| 17.08.2020 | РЗН 2020/11696 | Игла Губера (Huber) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Игла Губера (Huber) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/11696»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чжэджян Кандли Медикал Девайс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/11696?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.