Микротом санный МС-1 по ТУ 9443-003-34332363-2004
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03861 на медицинское изделие «Микротом санный МС-1 по ТУ 9443-003-34332363-2004» производства АО "ОРИОН МЕДИК" выдано Росздравнадзором 23 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924205
- Дата первичной регистрации
- 23.12.2008
- Дата внесения изменений
- 17.02.2020
- Период действия версии
- с 17.02.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ОРИОН МЕДИК"197350, Россия, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 64, к. 2, стр. 1
- Заявитель
- АО "ОРИОН МЕДИК"197350, Россия, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 64, к. 2, стр. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944330Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.02.2020 | ФСР 2008/03861 | Микротом санный МС-1 по ТУ 9443-003-34332363-2004 | Действует |
| 23.12.2008 | ФСР 2008/03861 | Микротом санный МС-1 по ТУ 9443-003-34332363-2004 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микротом санный МС-1 по ТУ 9443-003-34332363-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03861»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ОРИОН МЕДИК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03861?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.