Микротом санный МС-1 по ТУ 9443-003-34332363-2004
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944330
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03861 на медицинское изделие «Микротом санный МС-1 по ТУ 9443-003-34332363-2004» производства ЗАО "Орион Медик" выдано Росздравнадзором 23 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.12.2008
- Период действия версии
- с 23.12.2008 до 17.02.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Орион Медик"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ЗАО "Орион Медик"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944330Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.02.2020 | ФСР 2008/03861 | Микротом санный МС-1 по ТУ 9443-003-34332363-2004 | Действует |
| 23.12.2008 | ФСР 2008/03861 | Микротом санный МС-1 по ТУ 9443-003-34332363-2004 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микротом санный МС-1 по ТУ 9443-003-34332363-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03861»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Орион Медик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03861?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.