Номер РУ ФСР 2008/03118

Кровать медицинская функциональная трехсекционная КМФТ-«МСК» по ТУ 9452-019-52962725-2008 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03118 выдано Росздравнадзором 04.08.2008 на медицинское изделие «Кровать медицинская функциональная трехсекционная КМФТ-«МСК» по ТУ 9452-019-52962725-2008 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)» производства ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.08.2008
Дата внесения изменений
25.11.2011
Период действия версии
с 25.11.2011 до 11.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ"
450095, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН,ГОРОД УФА,УЛИЦА ГЛАЗОВСКАЯ, 1, 1
Заявитель
ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ"
450095, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН,ГОРОД УФА,УЛИЦА ГЛАЗОВСКАЯ, 1, 1
Представитель в РФ
ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ"
450095, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН,ГОРОД УФА,УЛИЦА ГЛАЗОВСКАЯ, 1, 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03118 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 04.08.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Кровать медицинская функциональная трехсекционная КМФТ-«МСК» по ТУ 9452-019-52962725-2008 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
23.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с: - изменением сведений о покупных изделиях, материалах и комплектующих; - изменением сведений о составных частях;
29.08.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
11.03.2012Внесены изменения в регистрационные документы
25.11.2011Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03118»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03118?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.