Номер РУ ФСР 2008/03118

Кровать медицинская функциональная КМФТ-«МСК» по ТУ 9452-019-52962725-2008

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.119

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03118 выдано Росздравнадзором 04.08.2008 на медицинское изделие «Кровать медицинская функциональная КМФТ-«МСК» по ТУ 9452-019-52962725-2008» производства ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941084
Дата первичной регистрации
04.08.2008
Дата внесения изменений
23.01.2026
Период действия версии
с 23.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ"
450095, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН,ГОРОД УФА,УЛИЦА ГЛАЗОВСКАЯ, 1, 1
Заявитель
ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ"
450095, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН,ГОРОД УФА,УЛИЦА ГЛАЗОВСКАЯ, 1, 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.30.119
Мебель медицинская прочая, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части

Назначение изделия

для размещения пациентов и создания необходимых условий для пациента и медицинского персонала при проведении диагностических, лечебных и профилактических мероприятий, а так же при уходе за пациентом

История изменений 4

ДатаТипОписание
23.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с: - изменением сведений о покупных изделиях, материалах и комплектующих; - изменением сведений о составных частях;
29.08.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
11.03.2012Внесены изменения в регистрационные документы
25.11.2011Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 44

Название
01MEGI Tempo М Кровать медицинская функциональная с регулированием высоты электроприводом, пластиковыми спинками, реечными боковыми ограждениями, реечным ложем, регулированием секций и Тренделенбурга электроприводами
02MEGI Tempo X Кровать медицинская функциональная с регулированием высоты электроприводом, пластиковыми спинками, пластиковыми боковыми ограждениями с пультом управления, ложем, регулированием секций и Тренделенбурга электроприводами
03MEGI Tempo 6 Кровать медицинская функциональная с регулированием высоты электроприводом, деревянными спинками, деревянными реечными боковыми ограждениями, ложем из стального листа, регулированием секций и Тренделенбурга электроприводами
04MEGI Tempo 3 Кровать медицинская функциональная с регулированием высоты электроприводом, пластиковыми спинками, пластиковыми боковыми ограждениями, пластиковым ложем, регулированием секций и Тренделенбурга электроприводами
05MEGI Tempo 2 Кровать медицинская функциональная с регулированием высоты электроприводом, пластиковыми спинками, пластиковыми боковыми ограждениями, ложем из стального листа, регулированием секций и Тренделенбурга электроприводами

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03118»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03118?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.